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近红外二区活体成像系统

  • 更新时间:2023-08-21
  • 访  问  量:316

简要描述:产品简介:近红外二区小动物活体成像系统是新一代的具有900~1700nm荧光波长探测范围的活体成像仪器,其克服了传统荧光成像难以在深层组织成像的问题,具有更深的穿透深度、更少的背景散射和生物组织自发光干扰、更高的信噪比,能够获得更高分辨率的图片

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产品简介:

近红外二区小动物活体成像系统是新一代的具有900~1700 nm荧光波长探测范围的活体成像仪器,其克服了传统荧光成像难以在深层组织成像的问题,具有更深的穿透深度、更少的背景散射和生物组织自发光干扰、更高的信噪比,能够获得更高分辨率的图片。

 

同时其也具有,成本低等优点,广泛应用于分析化学、化学生物学和生物医学领域,是基础生物研究,药物研发和临床应用中有效的实时成像手段之一。适用于小动物研究领域。

  

此外还有高分辨近红外二区活体显微镜可实现对样品的高分辨显微荧光成像。从细胞尺度的分子机理研究,到活体尺度的多器官协同作用进行深入的研究,为科学家提供一整套的跨尺度光学成像方案。恒光的光路系统具备升级3D(NIR-II光谱 ,共聚焦)的潜在优势。

适用于小动物的细小组织与细胞层面研究。

 


产品原理:

相对于传统的可见光(400~750 nm)和近红外一区(NIR I,750~900 nm)荧光成像技术,近红外二区(NIR II,1000~1700 nm)的发射波长更长,可显著降低生物组织内光子的散射,增强生物组织的光吸收,具有穿透深度大,空间分辨率高,速度快等优势,被誉为下一代荧光成像技术。


 穿透深度高于 15mm

 空间分辨率优于4um

 荧光寿命分辨率优于10us

 高速采集速度高于1000fps


 

产品特点:

近红外二区成像NIR-Ilin-vivo lmaging

 

 

近红外I区与II区小鼠颅内血管成像对比

 

全光谱成像 Full Spectrum

全光谱(可见光-近红外一区/二区)活体荧光成像系统,具备双光路设计,可实现高灵敏度生物发光(bioluminescence)与荧光(fluorescence)成像。


 

全视野 Cross-Scale

的全视野成像能力,满足了从微观到宏观成像视野的需求(1.5-250 mm),极大丰富了用户的使用场景:肿瘤微环境、脑部精细成像、斑马鱼、眼部血管、神经成像、小鼠大鼠整体成像,到兔、犬、猴大动物的局部成像等均可轻松实现。


         


高灵敏度

成像系统的核心相机均采用了业界的Teledyne Princeton Instruments的NIRvana系列,具有高灵敏度,低噪声,高速成像等优势,其量子效率与噪声抑制技术为高品质成像提供保证。


 

 

可拓展X-ray / CT 模块

市场上可嵌入小动物荧光成像系统的桌面式 X-ray激发/CT成像模块,系统顶部配置一块铅玻璃,在隔离射线辐射的情况下,让350-1700 nm的 光透射出射线腔,实现X-ray激发的荧光成像,CT-荧光三维共定位等。

 

 

荧光寿命与高精度激光器

系统采用了高精度控制的电子门控激光器(下降沿优于900ns),方便用户在荧光强度成像与荧光寿命成像之间快速切换,而无需繁琐的硬件系统(如斩波器等),且荧光寿命精度可达15μs。



 

活体多模态成像设计

采用模块化的结构设计,可进行后期功能扩展,整合近红外一区荧光成像,超声,光声,CT断层扫描,荧光寿命,PET-C,MRI等系统,实现多模态成像解决方案。其遮光外壳、上下机体可分离组合,带来更加自由的实验平台。


 

 

近红外二区荧光探针

与众多科研院所合作,为用户提供丰富的荧光探针选择方案:小分子,量子点,AIE,稀土纳米探针等;可满足肿瘤靶向,血管造影,淋巴标记,细胞体内追踪,药物筛选,体内分布等众多应用。同时团队具有丰富的生物学实验设计与数据分析经验,可为用户提供生物成像的培训及N3服务。


 

 

应用领域

NIR-II区荧光成像拓宽了荧光成像的应用范围,包括:肿瘤研究、血管成像、药物开发、靶向治疗、手术导航、肠道菌群成像、淋巴成像、脑科学、药理研究、药效评价及大分子药物药代动力学研究等众多领域。


 


部分文献:

[1]Ji A, Lou H, Qu C, et al. Acceptor engineering for NIR-II dyes with high photochemical and biomedical performance[J]. nature communications, 2022, 13(1): 3815.
[2] Dong S, Feng S, Chen Y, et al. Nerve suture combined with ADSCs injection under real-time and dynamic NIR-II fluorescence imaging in peripheral nerve regeneration in vivo[J]. Frontiers in Chemistry, 2021, 9: 676928.
[3] Feng S, Chen M, Chen Y, et al. Seeking and identifying time window of antibiotic treatment under in vivo guidance of PbS QDs clustered microspheres based NIR-II fluorescence imaging[J]. Chemical Engineering Journal, 2023, 451: 138584.
[4] Zhang X, Ji A, Wang Z, et al. Azide-dye unexpected bone targeting for near-infrared window ii osteoporosis imaging[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 64(15): 11543-11553.

[5] Yang S, Zhang J, Zhang Z, et al. More Is Better: Acceptor Engineering for Constructing NIR-II AIEgens to Boost Multimodal Phototheranostics[J]. 2022.
[6] Qiu Q, Chang T, Wu Y, et al. Liver injury long-term monitoring and fluorescent image-guided tumor surgery using self-assembly amphiphilic donor-acceptor NIR-II dyes[J]. Biosensors and Bioelectronics, 2022, 212: 114371.
[7] Yang R, Bao G, Li H, et al. Lead/cadmium-free near-infrared multifunctional nanoplatform for deep-tissue bimodal imaging and drug delivery[J]. Materials Today Advances, 2022, 16: 100306.
[8] Pan Y, He Y, Zhao X, et al. Engineered Red Blood Cell Membrane‐Coating Salidroside/Indocyanine Green Nanovesicles for High‐Efficiency Hypoxic Targeting Phototherapy of Triple‐Negative Breast Cancer[J]. Advanced Healthcare Materials, 2022, 11(17): 2200962.
[9] Chen M, Shu G, Lv X, et al. HIF-2α-targeted interventional chemoembolization multifunctional microspheres for effective elimination of hepatocellular carcinoma[J]. Biomaterials, 2022, 284: 121512.




    

    

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